A Secretaria de Estado da Saúde de Goiás (SES-GO) emitiu um alerta para que as pessoas que receberam a vacina contra a dengue do Instituto Butantan permaneçam atentas ao surgimento de sintomas da doença. Ao todo, foram aplicadas 10.672 doses entre fevereiro e o início de junho, de um total de 26.960 doses recebidas pelo Estado.

Vale lembrar que os imunizantes desse laboratório foram destinados exclusivamente a profissionais da Atenção Primária à Saúde (APS), com idades entre 15 e 59 anos.

Sobre o tema, a superintendente de Vigilância em Saúde (Suvisa), Flúvia Amorim, afirmou que as pessoas vacinadas nos últimos 21 dias que apresentarem sintomas como febre, dores no corpo, dor de cabeça (cefaleia), prostração, náuseas ou vômitos devem procurar imediatamente uma unidade de saúde ou de urgência. “Essa é a recomendação passada para o Brasil inteiro. O paciente pode retornar tanto à unidade onde recebeu a vacina quanto procurar outra unidade, inclusive em outro município, caso aquela não esteja disponível”, alertou.

“Mas a orientação segue: quem apresentar sintomas, procure uma unidade de saúde.”

Foto: Divulgação / SES-GO

Ao buscar atendimento, a pessoa deve informar que recebeu o imunizante para que o caso seja notificado e investigado conforme o protocolo de eventos adversos pós-vacinação.

Segundo Flúvia, quem recebeu a vacina nos primeiros dias da campanha, ou seja, há mais de 21 dias, não precisa se preocupar, pois já ultrapassou o período de monitoramento estabelecido pelas autoridades sanitárias.

Entre janeiro e 30 de maio de 2026, foram aplicadas 501.044 doses da vacina em todo o país, com apenas três registros de complicações graves. Diante desses casos, o Ministério da Saúde (MS) e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiram suspender temporariamente a aplicação do imunizante até a conclusão das investigações.

A superintendente de Vigilância em Saúde (Suvisa), Flúvia Amorim, explicou que a decisão foi tomada como medida de precaução e transparência, permitindo uma apuração aprofundada dos casos e prevenindo o surgimento de novos eventos adversos enquanto a investigação estiver em andamento.

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