Crianças e adolescentes com comorbidades também poderão receber a vacina, que será aplicada em duas doses, com intervalo de 28 dias
Autorização de uso foi pedida à Anvisa no dia 15 de dezembro com base em operações internacionais | Foto: Divulgação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira, 20, a aplicação do imunizante CoronaVac em crianças e adolescentes com idade entre seis e 17 anos. A decisão foi tomada durante reunião extraordinária da diretoria colegiada. Diante disso, crianças e adolescentes com comorbidades também poderão receber a vacina, que será aplicada em duas doses, com intervalo de 28 dias. A dose é a mesma utilizada atualmente na imunização de adultos, sem nenhum tipo de adaptação para uma versão pediátrica.
Depois da reunião, o ministro da Saúde, Marcelo Queiroga comentou a aprovação do uso emergencial da CoronaVac para a faixa etária de seis a 17 anos. “Todas as vacinas autorizadas pela Anvisa são consideradas para o Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra Covid-19. Aguardamos o inteiro da decisão e sua publicação no DOU”, afirmou.
Por meio de nota, o Instituto Butantan, fabricante da CoronaVac em parceria com a biofarmacêutica chinesa Sinovac, informou que a autorização ocorreu após avaliação de pedido enviado à Anvisa no dia 15 de dezembro, embasado em estudos de segurança e resposta imunológica vindos de países como Chile, China, África do Sul, Tailândia e também do Brasil.
“A CoronaVac é cientificamente comprovada como a vacina mais segura e com menos efeitos adversos, além de ser a vacina mais utilizada em todo o mundo, com mais de 211 milhões de doses administradas no público infantil e juvenil (de três a 17 anos) somente na China”, destacou o comunicado. “O Instituto Butantan, que há 120 anos trabalha a serviço da vida, está preparado para fazer parte de mais esta batalha para derrotar o vírus da covid-19 no país”, concluiu a nota.
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