“Dia histórico na luta pela vida”, diz governador de São Paulo na apresentação dos dados referente à fase 3 de testes da pesquisa com o imunizante

O Instituto Butantan comunicou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nesta quinta-feira, 7, que a eficácia da Coronavac é de 78%. A agência considera o mínimo de 50% de eficiência para que um imunizante contra o coronavírus seja autorizado para uso em território brasileiro.

“Dia histórico na luta pela vida. Os estudos comprovaram que a vacina do Butantan tem eficácia de 100% para casos graves e moderados. Ou seja, quem tomar a vacina do Butantan está com a vida salva e com chances mínimas de agravamento da Covid-19. Muita emoção com esse anúncio”, afirmou o governador de São Paulo, João Doria.

O governador explicou que o imunizante apresentou uma taxa de eficácia de 78% na prevenção da Covid-19 nos estudos feitos no Brasil. A vacina teve ainda 100% de prevenção de casos graves e moderados da doença.

Ainda de acordo com Doria, o Butantan já pediu à Anvisa autorização para uso emergencial e para registro definitivo da Coronavac. O uso emergencial permite que a vacina seja aplicada em determinados grupos, somente como parte de um programa institucional de governo. Já o registro definitivo do imunizante o torna apto a ser comercializado e administrado em toda população.