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FDA aprova Vowst, o primeiro medicamento feito de bactérias fecais para combater infecções intestinais

Desde junho do ano passado, o Ministério da Saúde remeteu 21,6 milhões de unidades de difosfato de cloroquina, hidroxicloroquina e fosfato de oseltamivir aos Estados e ao Distrito Federal

O futuro do canabidiol (substância derivada da maconha) no Brasil deve ser definido hoje (29), durante reunião da diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que começa às 10h. Os diretores devem decidir se a substância passará a integrar a lista de classificação C1, que permitirá a prescrição e a importação do composto em forma de medicamento. Nos últimos dias, o assunto da liberação da substância veio à tona, depois que a família da menina Anny Fischer, 6 anos, importou ilegalmente o canabidiol para tratar as convulsões da criança. Segundo os parentes, com o uso, as crises da menina passaram de 80 por semana para apenas três.